报告内容： C-H/C-C等惰性键的活化已经受到了广泛的关注。但是由于这些键的键能相对较高，传统的活化方法主要依赖于导向基的使用。尽管可以获得较好的活性和选择性，但是特殊导向基的引入往往需要额外的步骤，大大降低了反应的原子和步骤经济性。因此，发展无预装导向基的C-H/C-C等惰性键的活化成为当前合成化学的一大前沿挑战。我们借鉴酶催化的模式，借助配体和底物可逆锚定的策略，发展了Ni-Al双金属协同催化方法，实现了各类无导向的C-H/C-C活化反应，不仅获得了较好的反应活性，而且有效控制了反应的位点选择性和立体选择性。既实现了无导向C-H/C-C活化反应的重要突破，又获得了廉价金属催化惰性键活化的突破。
叶萌春教授简介： 南开大学化学系教授。2001年本科毕业于兰州大学，2006年在中国科学院上海有机化学研究所获得博士学位，2006年和2009年先后在美国北卡大学教堂山分校以及美国Scripps研究所从事博士后研究工作。2014年2月加入南开大学元素有机国家重点实验室。主要奖励和荣誉：国家海外高层次青年人才计划获得者；德国Thieme Chemistry Journals Award (2017)。目前已在J. Am. Chem. Soc., Angew. Chem. Int. Ed., Nat. Chem., Nat. Commun.等期刊上发表40余篇论文。
主要研究方向： 过渡金属催化，惰性键活化，不对称合成
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